Фиолетовые пятна на лице что это

Ангиокератомы -- небольшие красно-фиолетовые безболезненные высыпания, которые чаще всего появляются на бедрах, в области пупка и на ягодицах. Болезнь Фабри является наследственным заболеванием, которое связано с нарушением обмена веществ.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Огромное фиолетовое пятно сосудов на лице двухлетней девочки лечат лазером

Ангиокератомы -- небольшие красно-фиолетовые безболезненные высыпания, которые чаще всего появляются на бедрах, в области пупка и на ягодицах. Болезнь Фабри является наследственным заболеванием, которое связано с нарушением обмена веществ. Это одно из так называемых лизосомных заболеваний, при которых в организме не хватает энзимов, расщепляющих жиры. Для аналогии можно привести такой пример. В доме накапливается мусор, отходов уже так много, что они не помещаются в контейнеры.

По такому же принципу работают клетки человеческого организма: в норме гликосфинголипиды расщепляются энзимами в лизосомах клеток, но в случае, когда лизосомы не выполняют свои функции, гликосфинголипиды накапливаются в клетках и существенно нарушают нормальную работу клеток и органов.

Подробнее о болезни Фабри рассказывает Зита Круминя — генетик, врач Детской клинической университетстской больницы. Симптомы болезни Фабри чаще проявляются в подростковом возрасте или после 20 лет, в редких случаях раньше. Большинство пациентов плохо переносят жару, так как у них пониженное потоотделение, может быть повышение температуры.

Многие жалуются на усталость, депрессию, трудности в работе или учебе. На коже видны маленькие отметины, похожие на небольшие, размером с булавочный укол, синяки. Если в ходе болезни ангиокератомы появились, они уже никогда не исчезнут. Треть пациентов также испытывает трудности со слухом.

С развитием заболевания могут происходить патологические изменения сердца: ненормальное увеличение сердечной мышцы, повторные инфаркты. В связи с патологическими изменениями кровеносных сосудов, у пациентов с болезнью Фабри уже в нем возрасте может развиться инсульт. Если болезнь начинает развиваться в подростковом возрасте, то к 30 годам уже возможны серьезные изменения в работе почек, а к 40 годам может потребоваться диализ или трансплантация почек.

Разница в том, что у женщин симптомы менее выражены, могут проявиться позже и в более мягкой форме. В Латвии пока не был зафиксирован ни один случай заболевания болезнью Фабри.

Но это не значит, что таких пациентов нет. У нас не проводят скрининг-тесты новорожденных детей и нет всеобщей проверки населения, так что неизвестно, сколько может быть таких больных. В Эстонии пять пациентов с болезнью Фабри, в Литве — три. По среднестатистическому показателю распространения заболевания в других странах, в Латвии должно быть около 5 пациентов с болезнью Фабри.

Конечно, в первую очередь следует пойти к семейному врачу. В случае, если его подозрения насчет генетического заболевания будут оправданы, следующий шаг — обращение к врачу-генетику Клиники медицинской генетики Детской клинической университетской больницы. Обычно, если человеку ставят диагноз болезни Фабри, это значит, что у него в роду были люди с этим заболеванием.

Мировая практика показывает: перед тем, как у пациента диагностируется болезнь Фабри, ему обычно приходится посетить врачей разных специальностей. Это происходит именно из-за многообразия симптомов заболевания. В Латвии подобных лабораторных исследований не делают. Поэтому в случае болезни Фабри если есть такие подозрения , семейный врач связывается с представительствами, чтобы провести энзимного состава образцов крови за рубежом.

Бесплатные исследования обычно делают за границей — в основном в Германии. Если в ходе проверки обнаружено, что уровень фермента понижен, ведутся дополнительные исследования. Не все лизосомные заболевания поддаются лечению. Существует около 70 лизосомных болезней накопления и болезнь Фабри только одна из них. Очень важно диагностировать заболевание как можно раньше и не оставлять без внимания имеющиеся симптомы. Ведь если болезнь Фабри не обнаружена и своевременно не начато лечение, в дальнейшем это грозит наступлением инвалидности из-за необратимых изменений в почках, а также ранними инсультами и инфарктами.

При своевременно начатом лечении болезнь не прогрессирует, может быть даже улучшение состояния, нарушения слуха не развиваются, а клинические симптомы становятся менее тяжелыми. О лизосомных болезнях начали говорить еще в начале прошлого века. Они были обнаружены и описаны, но их нельзя было подтвердить, так как не существовало методики обнаружения энзимов и генов.

Это редкие или очень редкие заболевания, ими страдает один человек из и даже меньше. Поэтому считается, что болезнь Фабри может быть одним из наиболее распространенных лизосомных заболеваний.

Сегодня лизосомные заболевания обнаруживаются чаще не потому, что они стали более распространенными, а именно благодаря развитию технологий.

В настоящее время определено уже около 70 лизосомных заболеваний, а дополнительно -- подтипы этих болезней. Все действительно зависит от технологий. Определив ген, возбудителя заболевания и энзим, можно начать и поиск путей возможного лечения. Диеты, здоровый образ жизни могут укрепить организм, но избежать болезни не представляется возможным, потому что это генетическое заболевание. Один пациент, летний немец, рассказал, какой долгий путь ему пришлось пройти, пока не был поставлен диагноз.

Первые симптомы -- усталость, боль в пальцах, диарея, непереносимость жары, сонливость -- проявились у него уже в шестилетнем возрасте, но родители, а также учителя, называли ребенка лентяем, так как не знали причин такого его поведения.

Аналогичная ситуация была и на военной службе, где ему пришлось испытывать дополнительную нагрузку, так как он не справлялся с нормативами. Только в летнем возрасте по счастливой случайности мужчина попал к опытному медику, который и помог установить диагноз.

И это случилось в Германии, где диагностика находится на высоком уровне. Именно поэтому очень важно и самим пациентам, и врачам тщательнейшим образом оценивать симптоматику, чтобы как можно раньше поставить диагноз. Дополнительная информация о болезни Фабри и других лизосомных заболеваниях: www.

Небольшие красновато-фиолетовые пятна на коже — признак редкого заболевания. May , Мамин Клуб. Каковы главные симптомы болезни Фабри? Есть ли в Латвии пациенты с болезнью Фабри? Если у человека имеются симптомы болезни Фабри, к специалисту какого профиля ему следует обращаться? Если у врача все же есть подозрения на болезнь Фабри, что происходит дальше?

Болезнь обнаружена. Какое лечение возможно? Еще недавно о лизосомных заболеваниях почти не говорили. Нередко врачи говорят о важности здорового образа жизни, самопомощи. Можно ли с помощью специальной диеты или профилактических мер избежать заболевания Фабри или другими лизосомными болезнями? Читать ещё. С Днем Мамы! Сделаем слайм? Тренируемся дома! Упражнения, которые отлично подойдут детям до 10 лет Ребёнок.

Школа родителей. Залогиньтесь, чтобы прокомментировать. May , Мы используем cookies. Продолжая, вы соглашаетесь согласие на обработку персональных данных Соглашаюсь Узнать больше.

Почему появляются фиолетовые пятна на коже и как с ними бороться?

Кожа — не просто оболочка тела, это самостоятельный орган, причем наиболее крупный, если сравнивать площадь поверхности и ее вес. Кожа нужна организму в первую очередь для защиты от бактерий, а также для регуляции температуры и передачи информативных сведений о боли, тепле или холоде. Кожа реагирует как на внешние факторы солнечные лучи, химические вещества , так и на общее состояние внутренних органов. Если что-то внутри неладно, то именно она первой подает сигналы, иногда проявляющиеся в виде пятен.

Причины винных и фиолетовых пятен на коже, о которых нужно знать

Появление высыпаний на кожных покровах человека — очень частое явление. Пятнышки и сыпь возникают по разным причинам. Если они сопровождаются неприятными симптомами, это может быть признаком опасного заболевания. При появлении пятен на коже красных, коричневых, белых оттенков, которые чешутся или шелушатся, нужно незамедлительно обратиться к специалисту-дерматологу. Высыпания на теле человека часто имеют разный вид, размер, форму. Пятном называется изменение оттенка участка кожного покрова.

13 симптомов внутренних болезней

Эта британская малышка - храбрая девочка, которой врачи при рождении прогнозировали не более двух часов жизни. В октябре Матильде Каллаган исполнится три года, однако наверняка только её семья может поистине знать, насколько тяжелыми они выдались для девчушки. Когда Матильда родилась, незнакомые люди не редко спрашивали ее родителей, как случилось, что они не уследили за крошкой: вероятно, её обожгли у радиатора. Все дело в том, что Матильда Каллаган родилась с врожденной болезнью, одним из симптомов которой является большое количество выглядящих как фиолетовые родинки сосудистых опухолей, которые располагаются в основном на лице. До родов родители девочки, ровно, как и врачи, даже не подозревали о каких-то проблемах: беременность протекала хорошо. Матильда перенесла множество операций еще будучи младенцем. Когда Матильда родилась у Ребекки и Пола, ни ее родители, ни медики не поверили своим глазам — специалисты сначала предположили, что темно-фиолетовый цвет кожи малышки возник из-за возможных ушибов. Но спустя полчаса стало ясно — это не гематомы от ушибов, а родинка.

Кожа - самый одна из первых сигнализирует о сбоях в работе организма, фиолетовые пятна на коже являются подтверждением тому. Нередко люди попросту не обращают внимания на так называемые синяки, принимая их за последствия неаккуратного движения и полученного по этой причине ушиба.

Небольшие красновато-фиолетовые пятна на коже – признак редкого заболевания

Регистрация Вход. Ответы Mail. Вопросы - лидеры. Появилось припухлость и покраснело нижнее веко глаза, а также поднялась температура. Помогите срочно пожалуйста! Выявление тромбов сердца 1 ставка.

Все-таки прав был Джером К.

Кожа — это защитный слой в организме человека. Она имеет большую площадь и вес. С ее помощью можно защитить себя от бактерий, урегулировать температуру. Кожный покров быстро сообщит мозгу об источнике боли. Он моментально реагирует на тепло или холод. Кожа имеет свойство менять цвет под воздействием различных химических веществ и солнечных лучей. Если в организме человека наблюдаются патологии, то она в первую очередь сообщит мозгу об этом.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: ПОЧЕМУ появляются пятна на лице? Простой ответ - из-за того что

Комментариев: 5

  1. kleo.62.62:

    Irma, старьё всё это! Тигра уже вся выдохлась и пообтёрлась во всех местах!

  2. izuminka_plus:

    Елена, МРТ и к травматологу.Сами себе даже физио не назначишь,даже если запрещено.

  3. oля:

    Расторопша – это уже не просто продукт. а лекарственное растение))

  4. zlaya13.70:

    Алекс@ндр@, верно! и хорошо еще, если сливочное масло! а то ведь его чаще делают на маргарине, а эт вообще вредный продукт.

  5. pushlar:

    насчёт вина это вопрос спорный, на руси не было виноградных вин и по этому это не наше. С древних времён на Руси были вина это медовуха, сбитни и настойки на ягодах. Вот только если выпить медовухи кружку которую подавали в трактире с места как минимум два часа не поднимешся, проверено. Это запад выращивал виноградники и они употребляли вина и соответственно были пьяницы, а на нас это всё перекинули. Моя бабушка очень здорово делала настойки из вишни и из сливы, она ушла из жизни на 94 году жизни и мои тётушки тоже прожили такую же долгую жизнь. Вот последняя ушла вот только недавно и возраст такой же, так что наши старшие знали что и как можно и нужно делать для здоровья.