Кровь на синдром жильбера в инвитро

Эти расходы оплачиваются дополнительно, их размер может варьироваться в зависимости от особенностей выбранного исследования. Получить подробную информацию о стоимости исследований можно по телефону единой справочной службы ИНВИТРО: 8 или 8 Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Лабораторные исследования «Инвитро»

Чаще встречается у мужчин. Проявления синдрома Жильбера могут возникать в любом возрасте и провоцируются физическими нагрузками, стрессовыми ситуациями, голоданием, вирусными инфекциями, приемом алкоголя, ряда лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическим эффектом.

У заболевания неспецифические симптомы: боли в животе, тяжесть в правом подреберье, расстройства пищеварения тошнота, отрыжка, запоры, диарея , усталость, общее недомогание, тревожность. Основной симптом — желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек и повышение уровня непрямого билирубина в крови. Повышение уровня билирубина при БЖ провоцируется значительными физическими и психоэмоциональными нагрузками, пищевыми погрешностями, приемом некоторых медикаментов, инфекционными заболеваниями.

Больные жалуются на усталость и чувство дискомфорта в брюшной полости. У гомозиготных носителей мутации заболевание характеризуется более высоким исходным уровнем билирубина и более тяжелыми клиническими проявлениями. У гетерозиготных носителей преобладает латентная форма заболевания. В норме при распаде эритроцитов выделяется непрямой билирубин, который необходимо вывести из организма. Соединение билирубина с глюкуроновой кислотой делает его растворимым в воде, что обеспечивает возможность его перехода в желчь и выделения с мочой.

Из-за мутации в гене UGT1A1 конъюгация непрямого билирубина нарушается, что приводит к повышению его концентрации в крови. Увеличение содержания билирубина в крови, в свою очередь, способствует накоплению его в тканях, особенно в эластической ткани содержится в стенке кровеносных сосудов, коже, склерах — этим объясняется желтушность.

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим правилам подготовки к исследованиям. Или напишите нам в скайп: vrachgemotest. Широкий спектр исследований от стандартных до узкопрофильных. Стоимость анализа. Добавить в корзину. Состав комплекса. Показания к назначению анализа: При дифференциальной диагностике синдрома Жильбера и других заболеваний, проявляющихся гипербилирубинемией.

Для подтверждения диагноза "синдром Жильбера". Перед началом лечения с использованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическими эффектами. При слабовыраженной неинфекционной желтухе. При хронической желтушности, купируемой барбитуратами.

При увеличенной концентрации билирубина. При отягощенном семейном анамнезе неинфекционная желтуха, гипербилирубинемия. Накануне исследования в течение 24 часов исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов по согласованию с врачом. За часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение бег, быстрый подъем по лестнице , эмоциональное возбуждение.

За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться. Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур. С этим исследованием сдают GN Заключение врача-генетика по одному виду исследований. Другие анализы раздела. Комплексы генетических исследований Наименование анализов Код по бланку: Срок исполнения: Цена в руб.

Анализ кариотипа лимфоцитов периферической крови Дополнительные возможности. Расшифровка исследований. Я согласен на обработку персональных данных. Анализ кариотипа лимфоцитов периферической крови.

Болезнь Крона. Генетика комплекс протромбин. Ингибитор активатора плазминогена. Кариотипирование клеток костного мозга. Лейденовская мутация.

Как берут анализ на синдром Жильбера?

Данный анализ предназначен для определения количества ТА повторов в промоторной области гена UGT1A1, ответственного за развитие синдрома Жильбера. Ген UGT1A1 кодирует выработку фермента уридиндифосфатглюкуронидазы 1, участвующего в реакции глюкуронизации, в результате которой непрямая токсичная фракция билирубина переводится в водорастворимую прямую фракцию билирубинмоно- и диглюкуронидов. Двунуклеотидная вставка в этой области, то есть увеличение количества ТА-повторов до 7-ми, ведёт к уменьшению активности уридиндифосфатглюкуронидазы 1. При этом остальные биохимические показатели и печеночные пробы остаются в пределах нормы.

Прайс на исследования производимые независимой лабораторией ООО «ИНВИТРО-Урал»

Для Вашего удобства при посещении нашего центра, лучше предварительно записаться на забор анализов. Обозначьте оператору, в какую лабораторию Вы хотите сдать анализы. Нажатием на кнопку "Отправить" Вы соглашаетесь с "Условиями обработки персональных данных". Доктор положительно настроена. Врач понравилась своим подходом к ребенку и качеством консультации.

Синдром Жильбера

Для анализ на синдром Жильбера наследственная гипербилирубинемия используют венозную кровь. Специальной подготовки к сдаче биоматериала нет. Коагулограмма - это специальный анализ, который показывает на сколько хорошо может сворачиваться у человека кровь. Это важный анализ, который может спасти жизнь человеку, так как с помощью полученных показателей можно понять какое будет состояние у человека при операции или родах, а также определит, можно ли остановить кровотечение при ране. Перед подготовкой к анализу нельзя курить и есть делается натощак. Забор анализа происходит сухим шприцом без жгута. Вы можете выполнить ПЦР из материала "мазок из носоглотки" по назначению врача-терапевта: он может быть положительным до 20 дней от начала симптомов ОРВИ.

Поле обязательно для заполнения.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Сдача анализа крови. Инвитро

Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (Gilbert's Syndrome (Gene UGT1A1))

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т. Комплексы анализов Программа обследования для офисных сотрудников Обследование домашнего персонала Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Диагностика антифосфолипидного синдрома АФС Оценка функции печени Диагностика состояния почек и мочеполовой системы Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Диагностика заболеваний соединительной ткани Диагностика сахарного диабета Диагностика анемий Онкология Диагностика и контроль терапии остеопороза Биохимия крови Диагностика состояния щитовидной железы Госпитальные профили Здоров ты — здорова страна Гинекология, репродукция Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет Инфекции, передаваемые половым путём ИППП Проблемы веса VIP-обследования Болезни органов дыхания Аллергия Определение запасов микроэлементов в организме Красота Витамины Диеты Лабораторные исследования перед диетой Спортивные профили.

Эта доброкачественная, хронически протекающая болезнь была впервые диагностирована в году французским гастроэнтерологом Огюстеном Николя Жильбером. Нарушаются синтез белков: лигандин и протеин z.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Обмен билирубина. Синдром Жильбера.

Комментариев: 5

  1. inna.rem:

    Світи тримають три кити:

  2. sssdpo2007:

    все животные после еды ложатся отдохнуть и перетравить пищу

  3. pika1105:

    Лилия, препараты не безвредны. Вы ведь читаете в аннотации побочные эффекты, возможные при их применении. Разумно сочетать различные способы.

  4. Буба:

    Матф.10- 8

  5. Шум:

    есть